fot. Facebook Kacpi Boruta pomocy szuka
Mowa o Zolgensmie – preparacie o wartości 9 mln złotych, który jako pierwszy w Polsce został podany w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie.
Kilka miesięcy temu rodzice chłopca dowiedzieli się, że cierpi on na rdzeniowy zanik mięśni – rzadką chorobę, która może prowadzić do śmierci. Jedynym, skutecznym ratunkiem okazało się zastosowanie jednorazowej terapii genowej, dostępnej do tej pory jedynie za oceanem. Pomimo ograniczonego czasu podania leku, dzięki zbiórkom internetowym udało się zebrać potrzebne środki.
Terapia genowa jest jedną z bardziej skomplikowanych – mówi Zastępca Dyrektora ds. Lecznictwa Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie dr Jolanta Niewiedzioł:
Za kilka miesięcy preparat ma być dostępny również w Europie, co może wpłynąć na zmniejszenie jego dotychczasowej ceny. Wczoraj Zolgensma została podana małemu Kacprowi, który czuje się dobrze. Na wyraźne efekty terapii trzeba jednak trochę poczekać.
