Najważniejsze, że skończyło się w zasadzie na strachu i chyba tylko na sporej burzy medialnej. A chodzi o partię szczepionek, które według komunikatu Głównego Inspektora Sanitarnego kraju zostały podane pacjentom – a nie powinny.
Powód – to krótkotrwałe podwyższenie temperatury – do temperatury pokojowej – w urządzeniach chłodniczych, w których przechowywane były szczepionki do realizacji szczepień ochronnych. Lubelski Wojewódzki Inspektor Sanitarny Izabela Mahorowska-Kiciak – wyjaśnia jakie są procedury przy przechowywaniu szczepionek.
W Polsce bezpieczeństwo nad szczepionkami jest kontrolowane i nadzorowane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny (na poziomie hurtowni i aptek) oraz Główny Inspektorat Sanitarny (na poziomie podmiotów realizujących Program Szczepień Ochronnych).
Z kolei za kontrolę seryjną wstępną odpowiada Zakład Badań Surowic i Szczepionek PZH, natomiast Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki w Polsce.
